第278章 李森：明天加油，全科室等你的好消息

第278章 李森：明天加油，全科室等你的好消息 (第1/2页)

挂了电话，陆晨看了一眼时间。
　　
　　还早。
　　
　　他又打开教材看了半个小时。
　　
　　沈小柠洗完澡出来，看到他还在看书。
　　
　　“你能不能休息一下？”
　　
　　“马上。”
　　
　　“你每次说马上都是半个小时起步。”
　　
　　陆晨合上书：“好，休息了。”
　　
　　沈小柠满意地点了点头。
　　
　　“明天我陪你去协和吗？”
　　
　　“你去也行，但可能会无聊。”
　　
　　“不会，我想看看协和长什么样。”
　　
　　“那就一起去。”
　　
　　“好耶。”
　　
　　沈小柠开心地钻进被子里。
　　
　　“晚安。”
　　
　　“晚安。”
　　
　　灯灭了。
　　
　　陆晨闭上眼睛，把明天的行程在脑子里过了一遍。
　　
　　上午协和遗传中心，下午开幕式，晚上最后一次通稿。
　　
　　后天上午，主会场。
　　
　　六百多人。
　　
　　两位院士。
　　
　　卫健委的人。
　　
　　全国最顶尖的急诊专家。
　　
　　他的心跳没有加速。
　　
　　呼吸平稳。
　　
　　该来的，总会来。
　　
　　……
　　
　　次日上午九点。
　　
　　陆晨和沈小柠准时到达协和医院遗传医学中心。
　　
　　韩志国派来的人在门口接应，带他们上了四楼。
　　
　　林清平教授已经在实验室门口等着了。
　　
　　五十出头，戴着一副圆框眼镜，头发花白但精神很好。
　　
　　“陆医生，终于见到真人了。”
　　
　　“林教授好。”
　　
　　林清平握了握他的手，目光在沈小柠身上停了一下。
　　
　　“这位是？”
　　
　　“我女朋友，沈小柠，也是我们急诊科的护士。”
　　
　　沈小柠礼貌地打了个招呼：“林教授好。”
　　
　　“好好好，年轻人就是好。”
　　
　　林清平笑着带两人往里走。
　　
　　“来，我带你看看我们的平台。”
　　
　　实验室很大，设备很新。
　　
　　林清平一边走一边介绍。
　　
　　“这是我们最新引进的三代测序仪，全基因组测序只需要四十八小时。”
　　
　　“这边是生物信息分析中心，专门做变异位点的致病性判定。”
　　
　　“还有这个，是我们自主开发的罕见病基因数据库，目前已经收录了超过三千种罕见病的致病基因信息。”
　　
　　陆晨认真地听着，不时问几个技术细节。
　　
　　林清平对他的问题很满意。
　　
　　“你的问题问得很专业，看得出来你对遗传学下过功夫。”
　　
　　“写论文的时候查了不少文献。”
　　
　　“那我直说了。”
　　
　　林清平停下脚步，转过身面对陆晨。
　　
　　“你的HAE家系研究，我非常看好。”
　　
　　“三代六例患者，涵盖I型和II型，这在国内是极其罕见的完整家系数据。”
　　
　　“我想把这个病例纳入我们即将启动的全国罕见病筛查网络首批试点。”
　　
　　陆晨点头：“韩教授跟我提过。”
　　
　　“具体来说，我希望你作为试验组的核心成员，负责急诊端的筛查流程设计和病例收集。”
　　
　　“我们提供基因检测平台和数据分析支持，你负责临床端的对接。”
　　
　　“合作模式是双向的，你的病例数据进入我们的数据库，我们的检测资源对你开放。”
　　
　　陆晨想了几秒。
　　
　　“合作没问题，但我有一个条件。”
　　
　　“你说。”
　　
　　“检测结果的临床解读权归我们临床团队，不能只出数据不管后续。”
　　
　　林清平笑了：“这正是我想要的，很多基层医院拿到基因报告看不懂，你能看懂，这就是你的价值。”
　　
　　“那就没问题了。”
　　
　　“好，具体的合作协议我让团队起草，年会结束后我们签。”
　　
　　“行。”
　　
　　林清平拍了拍陆晨的肩膀。
　　
　　“年轻人，好好干，你的路还很长。”
　　
　　参观结束后，林清平又带陆晨看了几个正在进行的研究项目。
　　
　　沈小柠全程安静地跟在后面，虽然听不太懂，但她能感觉到这个合作的分量。
　　
　　出了协和大门，沈小柠终于忍不住了。
　　
　　“全国罕见病筛查网络首批试点，听起来好厉害的样子。”
　　
　　“确实挺重要的。”
　　
　　“那你是不是又要忙了？”
　　
　　

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