第277章 全国罕见病筛查网络首批试点

第277章 全国罕见病筛查网络首批试点 (第1/2页)

门关上之后，陆晨打开电脑，开始改课题申报书。
　　
　　李森提的三个修改点，他逐一处理。
　　
　　研究背景的数据替换成2024年最新的流行病学报告。
　　
　　技术路线图的时间节点与定点医院审批周期对齐。
　　
　　预期成果栏加上全市试点推广的内容。
　　
　　改完之后通读了一遍，确认没有问题，发给李森。
　　
　　然后他打开了年会的PPT。
　　
　　虽然已经定稿了，但他还是想再过一遍逻辑。
　　
　　从第一页开始，一页一页地看。
　　
　　背景介绍，病例展示，诊断思路，治疗方案，家系调查，数据分析，讨论，结论。
　　
　　每一页的内容他都烂熟于心。
　　
　　但站在主会场的讲台上，面对几百个全国顶尖专家，光是内容熟悉还不够。
　　
　　节奏、语速、重点的停顿、与观众的互动。
　　
　　这些都需要练。
　　
　　他在心里默默过了一遍开场白。
　　
　　不急，还有十二天。
　　
　　十点半，他合上电脑。
　　
　　手机上有李森的回复。
　　
　　【李森：改得很好，没问题了，明天我签字报上去】
　　
　　【陆晨：好】
　　
　　【李森：年会的差旅我已经帮你申请了，机票和住宿院里报销】
　　
　　【陆晨：谢谢主任】
　　
　　【李森：还有一件事，韩志国今天下午给我打了个电话】
　　
　　【陆晨：说什么了？】
　　
　　【李森：他说协和遗传中心的林清平教授想在年会期间跟你当面谈合作细节】
　　
　　【李森：关于把你的HAE病例纳入全国罕见病筛查网络首批试点的事】
　　
　　【陆晨：好，我记下了】
　　
　　【李森：这个合作如果谈成，对你的课题和定点医院申请都是重大加分项】
　　
　　【陆晨：明白】
　　
　　【李森：行了，早点睡】
　　
　　陆晨放下手机，关了灯。
　　
　　全国罕见病筛查网络首批试点。
　　
　　如果能成为试验组核心成员，意味着他的研究将直接对接国家级平台。
　　
　　对课题、对定点医院、对未来的副高评审，都是硬通货。
　　
　　但这些都是年会之后的事。
　　
　　现在最重要的，是把报告做好。
　　
　　他闭上眼睛。
　　
　　接下来的日子，会很充实。
　　
　　时间过得很快。
　　
　　接下来的十天，陆晨的生活节奏被拉到了极致。
　　
　　白天在红区接诊，处理各类急危重症患者。
　　
　　外科之心的三项被动在每一次操作中持续强化他的手感。
　　
　　带教王雨晴和许文涛，两人的进步肉眼可见。
　　
　　王雨晴的缝合已经能独立处理简单的裂伤了。
　　
　　许文涛开始主动问问题，病历写得越来越规范。
　　
　　连陈一铭都学会了在搬运病人的时候注意脊柱保护。
　　
　　晚上，陆晨在值班室练习演讲。
　　
　　沈小柠坐在对面帮他计时。
　　
　　“十四分二十三秒。”
　　
　　“长了，要控制在十二分钟以内。”
　　
　　“哪里可以删？”
　　
　　“家系调查那部分的数据展示可以精简，用图表代替口述。”
　　
　　“好，我再来一遍。”
　　
　　第二遍，十三分零八秒。
　　
　　第三遍，十二分四十一秒。
　　
　　第四遍，十一分五十五秒。
　　
　　“过了！”沈小柠兴奋地拍手。
　　
　　“还不够，要留出一分钟的余量应对突发情况。”
　　
　　“你也太严格了吧。”
　　
　　“主会场不允许超时。”
　　
　　沈小柠撅了一下嘴，但还是乖乖地重新按下了计时器。
　　
　　“来，再来一遍。”
　　
　　就这样，一遍又一遍。
　　
　　到第七遍的时候，陆晨已经能稳定控制在十一分三十秒左右。
　　
　　节奏流畅，重点突出，没有一句废话。
　　
　　沈小柠虽然听不懂那些专业术语，但她能感觉到陆晨的语气越来越自信，越来越从容。
　　
　　“你讲得真好，虽然我大部分听不懂。”
　　
　　“听不懂正常，这是给专家听的。”
　　
　　“那我到时候在台下干什么？”
　　
　　“鼓掌就行。”
　　
　　

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